Certificazione di processo
Certificazione della procedura di dematerializzazione massiva di documenti analogici
Siamo un’azienda del settore informatico che nasce con l’obiettivo di promuovere l’evoluzione del mercato, con particolare riferimento al settore sanità umana e veterinaria (one health!), attraverso l’adozione di soluzioni tecnologiche ad elevato contenuto innovativo.
It is usually milder in the second eye it affects. ARESTIN ® may be used as part of an overall oral health program that includes good brushing and flossing habits and SRP. Similar results may be anticipated in patients treated with Edarbyclor [see Drug Interactions (7), Use in Specific Populations (8 https://apotheke-online24.org/. Praziquantel tablets are marked with 3 notches so that they can easily be split.
Ci proponiamo come partner ideale per quelle realtà che avvertono l’esigenza di crescita e sviluppo fornendo supporto tecnico per elaborare soluzioni integrate e consulenze specifiche, in grado di garantire sempre un servizio personalizzato, propositivo ed efficace,
Integriamo l’onesta, la correttezza e l’etica in tutti gli aspetti del nostro funzionamento aziendale.
Crediamo nel rispetto e nell’attenzione verso il cliente.
Cresciamo attraverso la creatività, l’innovazione e la passione per il nostro lavoro.
LA NOSTRA STORIA
L’azienda è stata costituita nel 2014. La nostra ricerca e i nostri progetti hanno riguardato lo sviluppo di software per il settore sanità in ambito di prevenzione e sicurezza nei luoghi di lavoro, in ambito di servizi di elaborazione e gestione documentale delle ricette farmaceutiche territoriali dai quali ricostruiamo i percorsi di prescrizione e tariffazione in sistemi di gestione, monitoraggio e controllo di flussi legati all’erogazione di presidi protesici, di analisi di laboratorio, nonché in ambito di tracciabilità della filiera agroalimentare.
As the wound heals, the clot is slowly degraded by the enzyme plasmin. Adverse Reactions of Arthralgia by Race (Trial 1 and Trial 2) (N=3467) EVENITY (N=3510) (N=590) (N=562) (N=97) (N=1484) (N=1467) 298 (8. I hope it doesnt hurt you like it did me https://farmaciasonline.org/levitra/. Tell parents not to exceed prescribed dosage, since the possibility of adverse reactions increases as dosage rises.
Abbiamo deciso di strutturare e potenziare il settore dello sviluppo software non lavorando esclusivamente su commessa ma prevedendo l’attività di ricerca e sviluppo attraverso l’acquisizione, la combinazione, la strutturazione e l’utilizzo delle nostre conoscenze e delle capacità di natura scientifica, tecnologica, commerciale allo scopo di produrre progetti, processi o nuovi servizi.
Le esperienze maturate in ambito di sviluppo e gestione di piattaforme informatiche per la gestione dell’assistenza integrativa e della DPC farmaci (Distribuzione Per Conto), ha suscitato l’interesse di “Promofarma srl”, società di proprietà di Federfarma, che nel 2018 ha portato alla costituzione di “Promofarma Sviluppo srl”, di cui Goodmen.it srl detiene il 40% delle quote sociali.
CERTIFICAZIONI
La nostra Azienda è conforme ai requisiti delle norme per il Sistema di Gestione Qualità ed ha ricevuto la Certificazione ISO 9001:2015 per i servizi di assistenza tecnica hardware e software, sviluppo software e servizi informatici.
Una certificazione che sottolinea l’impegno per una cultura della qualità, con l’adozione di best practice e strumenti idonei, fondamentali in un percorso verso l’eccellenza.
ISO 9001:2015
Il legislatore ha previsto l’adozione di tecniche in grado di garantire la corrispondenza della forma e del contenuto dell’originale e della copia, come si legge all’art. 22 comma 1bis del CAD (Codice dell’amministrazione digitale):
«la copia per immagine su supporto informatico di un documento analogico è prodotta mediante processi e strumenti che assicurano che il documento informatico abbia contenuto e forma identici a quelli del documento analogico da cui è tratto, previo raffronto dei documenti o attraverso certificazione di processo nei casi in cui siano adottate tecniche in grado di garantire la corrispondenza della forma e del contenuto dell’originale e della copia»
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La Certificazione di Processo è una procedura tecnologica che garantisce la piena a totale corrispondenza tra tutti i documenti analogici e le rispettive copie informatiche.
Nel modello di certificazione di processo devono concorrere due elementi fondamentali:
- analisi oggettiva dell’organizzazione aziendale, delle sue procedure operative, delel caratteristiche tecniche ed etiche degli addetti prescelti a tale attività e della strumentazione tecnologica con cui si effettuerà tale attività.
- analisi soggettiva del processo di dematerializzazione e raffronto, conforme alle regole di utilizzo così come enunciate sul Capitolo 2 dell’Allegato 3 “Linee Guida sulla formazione, gestione e conservazione dei documenti informatici.
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POLITICA PER LA QUALITA
GOODMEN.it punta sulla capacità dio rispondere tempestivamente alle esigenze dei propri Clienti con professionalità e qualità del prodotto / servizio, impegnandosi a perseguire una politica di continuo miglioramento delle proprie prestazioni.
Scarica la nostra politica sulla qualità, CLICCA QUI
Certificazione di processo: le fasi essenziali
ANALISI E PROGETTAZIONE
Analisi oggettiva e soggettiva del processo in virtù dei documenti analogici da dematerializzare. Per ogni tipologia di documento devono essere analizzate e stabilite le corrette procedure per la sua normalizzazione, scannerizzazione e indicizzazione
SCANSIONE E RAFFRONTO DEI DOCUMENTI
Tramite un piano di campionamento, stabilito sulla base della normativa UNI ISO 2859, normativa, il pubblico Ufficiale o Soggetto Incaricato effettua il confronto visivo tra il documento originale e la copia informatica prodotta. Al termine del processo di scansione, viene sottoscritta elettronicamente l’attestazione di conformità o il rapporto di verificazione, valevole per tutto il lotto dei documenti.
VALORE PROBATORIO
Qualora l’attestazione di conformità venga certificata da Notaio o Pubblico Ufficiale si otterrà il valore probatorio privilegiato. Qualora tale attività viene svolta da Soggetto Privato si otterrà un valore probatorio semplice.
I nostri servizi relativi alla Certificazione di processo
SUPPORTO ALLA REDAZIONE DELLA CERTIFICAZIONE DI PROCESSO
L’esperienza maturata nella lunga attività di fornitura di Servizi e Software dedicati alle aziende Sanitarie Pubbliche operanti nel settore sanitario, unita alla collaborazione con archivisti qualificati e l’approfondita conoscenza delle Norme ISO, ci permettono di fornirti una consulenza ed un supporto specifico volto alla redazione della Certificazione di Processo.
FORNITURA HARDWARE
Svolgiamo da anni l’attività di dematerializzazione di documenti analogici per soggetti terzi. Lo svolgimento continuativo di tale attività ci ha permesso di selezionare i migliori fornitori di Hardware, dedicati alla dematerializzazione massiva di documenti analogici.
FORNITURA SOFTWARE GESTIONE SCANSIONI
Abbiamo realizzato un Software tramite il quale gestire tutto il processo di dematerializzazione dei documenti, tramite STEP specifici con cui svolgere, dietro il controllo vigile del Software stesso, la procedura così come riportata sulla Certificazione di Processone.
Le azioni da svolgere sono state suddivise in STEP OPERATIVI specifici al fine di XXXXXXXX
FUNZIONI SOFTWARE PER LA CERTIFICAZIONE DI PROCESSO
Le funzioni relative alla Certificazione di processo per la dematerializzazione dei documenti analogici, messe a disposizione di GCheck sono precedute alla configurazione dei seguenti parametri:
- Generazione dei MetaDati da riconoscere ed associare per ciascun documento scansione
- Configurazione dei file acquisiti a fronte della scansione, relativamente alla loro indicizzazione
- Gestione della campionatura da controllare per effettuare la successiva verifica di conformitài
- Predisposizione dei verbali di conformià
A livello operativo GCheck mette a disposizione le seguenti funzioni, raggruppate in STEP funzionali indipendenti:
Creazione del Lotto
Validazione del Loto di documenti
Redazione Verbale di Validazione Iniziale
Inizio processo scansione
Verifica dei documenti sulla base dei tre fattori principali: INTEGRITA’; LEGGIBILITA’, COMPLETEZZA.
Redazione Verbale di Validazione Finale
Altri Servizi per la dematerializzazione massiva dei documenti analogici
CONSERVAZIONE SOSTITUTIVA IN HOUSE
Tale servizio prevede la fornitura dell’infrastruttua Hardware dedicata alla conservazione dei documenti digitali, conforme alla normativa e debitamente equipaggiata.
CONSERVAZIONE IN CLOUD
Non forniamo il servizio di Conservazinoe Sostitiva in Cloud, ma disponiamo di specifici moduli che permettono l’invio in conservazione dei documenti digitali, direttamente dal Software di scansione al Datacenter su cui verranno conservati.
DOMANDE RICORRENTI SULLA CERTIFICAZIONE DI PROCESSO
AUDIT PRELIMINARE
Il Certificato di Processo viene redatto sulla base dell’Audit effettuato, durante il quale vengono
VERIFICA CAMPIONATURA
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TEMPI AUDIT
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VALIDAZIONE INIZIALE
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NORMATIVA RIFERIMENTO
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Basic SEO
API Development
Information Architecture
Style Guide
Brand Strategy
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